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Cáncer de células de transición de la pelvis renal y del uréter
Summary Type: Treatment
Summary Audience: Health professionals
Summary Language: Spanish
Summary Description: Resumen de información revisada por expertos acerca del tratamiento del cáncer de células de transición de la pelvis renal y del uréter.
Cáncer de células de transición de la pelvis renal y del uréter
Información general
El carcinoma de células de transición de la pelvis renal, representa sólo el 7%
de todos los tumores renales, y el cáncer de células de transición del uréter,
representa sólo uno de cada 25 tumores del tracto superior. Estos carcinomas son
curables en más del 90% de los pacientes si son superficiales y se limitan a la
pelvis renal o uréter. Los pacientes con tumores profundamente invasores que se
limitan a la pelvis renal o uréter tienen una probabilidad de curación del 10% a
15%. Los pacientes con tumores con penetración a través de la pared urotelial o
metástasis distantes generalmente no son curables con las formas de tratamiento
disponibles en la actualidad. El factor pronóstico de mayor importancia al
momento de diagnosticar el cáncer de células de transición del tracto superior es
la profundidad de infiltración en, o a través de la pared urotelial. Sin
embargo, aun cuando la ureteroscopia y la pieloscopia se ejecuten con éxito, es
difícil hacer una evaluación precisa de la profundidad invasora. En
consecuencia, se recomienda efectuar una escisión total del uréter con un
manguito de la vejiga, pelvis renal y riñón con el propósito de proporcionar la
mejor posibilidad curativa.
La mayoría de tumores superficiales tienden a ser bien diferenciados, mientras que los
tumores infiltrantes tienden a ser precariamente diferenciados. La
incidencia de los cánceres contralaterales del tracto superior sincrónicos o
metacrónicos oscila entre 2% a 4%; la incidencia de cáncer de la vejiga después
de la presencia de cáncer de células de transición en el tracto superior oscila
entre 30% y 50%.1 Cuando la complicación del tracto superior es difusa
(complicando tanto la pelvis renal como el uréter), la probabilidad del
desarrollo posterior de cáncer de la vejiga aumenta a 75%. La ploidía de ADN no
ha contribuido información pronóstica importante además de la información ya
proporcionada por el estadio y el grado.2,
1 Krogh J, Kvist E, Rye B: Transitional cell carcinoma of the upper urinary tract: prognostic variables and post-operative recurrences. Br J Urol 67 (1): 32-6, 1991.
2 Corrado F, Ferri C, Mannini D, et al.: Transitional cell carcinoma of the upper urinary tract: evaluation of prognostic factors by histopathology and flow cytometric analysis. J Urol 145 (6): 1159-63, 1991.
Clasificación celular
La mayoría de los tumores uroepiteliales del tracto superior presentan una
histología de células de transición. Los carcinomas escamocelulares del tracto
urinario constituyen menos del 15% de los tumores de la pelvis renal y un
porcentaje menor de los tumores uretrales y a menudo se asocian con enfermedades
crónicas de cálculos e infección.
En general, se ha encontrado que el grado del cáncer de células de transición del
tracto superior está correlacionado con el estadio. Los tumores superficiales son
por lo general de grado I ó II, mientras que la mayoría de los tumores
infiltrantes son de grado III y IV. El pronóstico es peor para pacientes con
tumores de grado alto (grados III y IV) que para aquellos con tumores de grado
bajo (grados I y II).
Información sobre los estadios
Aunque el sistema de estadios es comparable en varios aspectos con los sistemas de
clasificación descritos para el cáncer de la vejiga, ciertos aspectos
estructurales únicos de la pelvis renal y el uréter han ocasionado varias
diferencias en el esquema de clasificación de tumores que complican los tractos
superiores. La clasificación clínica se basa en una combinación de
procedimientos radiográficos (por ejemplo, pielograma intravenoso y tomografía axial
computarizada) y, más recientemente, ureteroscopia y biopsia.
El advenimiento de técnicas ureteroscópicas rígidas y flexibles ha permitido el
acceso endoscópico al uréter y a la pelvis renal. Esto permite definir con mayor
exactitud preoperatoria el estadio y el grado de una neoplasia del tracto superior.
Además, la fulguración y el acceso endourológico permite la resección o
coagulación con rayos láser de lesiones de los uréteres altamente seleccionadas
en estadios bajos y de grados bajos.1 Sin embargo, este enfoque aún se encuentra
bajo ensayo clínico ya que existe la posibilidad de efectuar una evaluación
incorrecta del estadio y el grado de la enfermedad; además, no se han definido
aún la idoneidad o los riesgos de dicho tratamiento.2,3,4,5,
Debido a la inaccesibilidad anatómica del uréter y la pelvis, para lograr una
clasificación correcta se requiere efectuar un análisis patológico del espécimen
quirúrgicamente extirpado.
El Comité Estadounidense Conjunto sobre el Cáncer (AJCC, por sus siglas en
inglés) ha designado los estadios mediante clasificación TNM para definir el
carcinoma de la pelvis renal y el uréter:6,
Definiciones TNM
Tumor primario (T)- TX: No puede evaluarse el tumor primario
- T0: No hay prueba de tumor primario
- Ta: Carcinoma papilar no invasor
- Tis: Carcinoma in situ
- T1: Tumor invade tejido conectivo subepitelial
- T2: Tumor invade túnica muscular
- T3: (Para pelvis renal solamente) Tumor invade más allá de la túnica muscular
en el tejido adiposo peripélvico o parénquima renal
- T3: (Para uréter solamente) Tumor invade más allá de la túnica muscular en el
tejido adiposo periuretérico.
- T4: Tumor invade órganos adyacentes o a través del riñón al tejido adiposo
perinéfrico
Ganglios linfáticos regionales (N)*- NX: No pueden evaluarse los ganglios linfáticos regionales
- N0: No hay metástasis a los ganglios linfáticos regionales
- N1: Metástasis a un solo ganglio linfático, 2 cm o menos en dimensión mayor
- N2: Metástasis a un solo ganglio linfático, más de 2 cm pero no más de 5 cm
en dimensión mayor, o a ganglios linfáticos múltiples, ninguno más de 5
cm en dimensión mayor
- N3: Metástasis a un ganglio linfático de más de 5 cm en dimensión mayor
*La lateralidad, no afecta la clasificación N.
Metástasis a distancia (M)
- MX: No puede evaluarse la metástasis a distancia
- M0: No hay metástasis a distancia
- M1: Metástasis a distancia
Agrupación por estadios del AJCC
Estadio IV- T4, N0, M0
- Cualquier T, N1, M0
- Cualquier T, N2, M0
- Cualquier T, N3, M0
- Cualquier T, cualquier N, M1
Los pacientes también pueden ser designados según tengan enfermedad localizada,
regional o metastásica:
Localizada
Los pacientes con enfermedad localizada pueden ser clasificados en tres grupos:
- Grupo 1: Tumor de grado bajo limitado al urotelio sin invasión de la lámina
propia ("Papiloma" cáncer de células de transición en estadio I).
- Grupo 2: Carcinomas de grado I-III sin invasión subepitelial demostrable o
invasión microscópica focal o carcinomas papilares con carcinoma o
carcinoma in situ in situ en otro sitio del urotelio.
- Grupo 3: Tumores de grado alto que se han infiltrado a la pared pélvica renal o
parénquima renal o ambas, pero que aún están limitados al riñón. La infiltración
al músculo en el tracto superior no podrá ser asociada con un potencial de
diseminación distante tan alto como parece ser el caso con el cáncer de la
vejiga.
Regional
- Grupo 4: Extensión de tumores más allá de la pelvis renal o parénquima renal e
invasión de tejido adiposo peripélvico y perirrenal, ganglios linfáticos, vasos
hiliares y tejidos adyacentes.
Metastásico
- Diseminación del tumor a tejidos distantes.
Cada una de estas clasificaciones se ha subclasificado en categorías de
unicentricidad o policentricidad. La última categoría indica una diátesis
tumoral más penetrante y un curso menos favorable.
Aunque las clasificaciones enumeradas anteriormente tienen importancia
pronóstica, éstas sólo pueden ser determinadas al momento de efectuar una
nefroureterectomía, el tratamiento predilecto para los pacientes con esta
enfermedad. Debido a la alta incidencia de recidiva tumoral dentro del uréter
intramural entre los pacientes que han tenido una escisión incompleta de esta
área, la nefroureterectomía deberá incluir la totalidad del uréter y un margen de
mucosa del orificio periuretral (es decir, el manguito de la vejiga).
Se ha establecido un sistema de clasificación de TNM el cual ha demostrado
predicciones correctas de supervivencia. El sistema de clasificación de TNM
puede ser un mejor método para el establecimiento del pronóstico que el sistema
por grado tumoral, a pesar de que ambos son sumamente eficaces en la predicción
de la supervivencia. En un informe, se observa que la supervivencia mediana
entre los pacientes con tumores limitados al tejido conectivo subepitelial fue de
91,1 meses comparado con 12,9 meses entre los pacientes con tumores invasores de
la túnica muscular y más allá de esta área. El análisis de citometría de flujo
identifica los tumores en estadio bajo y de grado bajo que presentan un riesgo de
recidiva alto por virtud de los histogramas aneuploides.7,8,
1 Grossman HB, Schwartz SL, Konnak JW: Ureteroscopic treatment of urothelial carcinoma of the ureter and renal pelvis. J Urol 148 (2 Pt 1): 275-7, 1992.
2 Batata M, Grabstald H: Upper urinary tract urothelial tumors. Urol Clin North Am 3 (1): 79-86, 1976.
3 Cummings KB, Correa RJ Jr, Gibbons RP, et al.: Renal pelvic tumors. J Urol 113 (2): 158-62, 1975.
4 Nocks BN, Heney NM, Daly JJ, et al.: Transitional cell carcinoma of renal pelvis. Urology 19 (5): 472-7, 1982.
5 Heney NM, Nocks BN, Daly JJ, et al.: Prognostic factors in carcinoma of the ureter. J Urol 125 (5): 632-6, 1981.
6 Renal pelvis and ureter. In: American Joint Committee on Cancer.: AJCC Cancer Staging Manual. 6th ed. New York, NY: Springer, 2002, pp 329-334.
7 Huben RP, Mounzer AM, Murphy GP: Tumor grade and stage as prognostic variables in upper tract urothelial tumors. Cancer 62 (9): 2016-20, 1988.
8 Blute ML, Tsushima K, Farrow GM, et al.: Transitional cell carcinoma of the renal pelvis: nuclear deoxyribonucleic acid ploidy studied by flow cytometry. J Urol 140 (5): 944-9, 1988.
Aspectos generales de las opciones de tratamiento
La rareza de la neoplasia pélvica renal bilateral sincrónica, la baja incidencia
de desarrollo asincrónico de tumores contralaterales del tracto superior y el
mayor riesgo de recidiva de tumores en el uréter ipsilateral distal al tumor
pélvico original, justifican realizar una nefroureterectomía total con manguito
de la vejiga en un procedimiento parecido al que se observa en la mayoría de los
pacientes con cánceres de células de transición de la pelvis renal y del uréter.
Si existe la duda de efectuar algo menos que una escisión total, se deberá
considerar el riesgo potencial de recidiva tumoral en cualquier parte de la
unidad del tracto superior. En el caso de tumores que no sean pélvico renales
unifocales, de bajo grado y en estadio baja, la posibilidad de complicación
extensiva de los sitios tanto contiguos como no contiguos se supone haría
innecesaria la alternativa de realizar una escisión por segmentos, la cual lleva
consigo un potencial de riesgo serio. Sin embargo, entre una de las
posibilidades quirúrgicas se encuentra la escisión por segmentos de una lesión
específica. Si el grado de un tumor puede ser determinado mediante evaluación
intraoperatoria, y el diagnóstico histológico de la sección congelada confirma un
tumor unifocal de grado bajo y de tamaño limitado, entonces es posible efectuar
una escisión por segmentos. No obstante, este enfoque deberá ser reservado para
pacientes cuidadosamente seleccionados. Entre estos pacientes se incluye a
aquellos que tienen un riñón solitario o aquellos que presentan una disminución
en la función renal y que requieren preservación máxima del tejido renal. La
probabilidad de recidiva tumoral en este entorno y de propagación de la
enfermedad fuera de la pelvis renal una vez que la pelvis ha sido violada,
constituye un riesgo serio el cual deberá ser evaluado con mucho cuidado antes de
ser ofrecido al paciente como alternativa terapéutica.
El cáncer de células de transición uretral puede fácilmente ofrecer la
posibilidad de escisión por segmentos si puede documentarse la ausencia de
enfermedad proximal. En este entorno, la atención está centrada en la facilidad
de la reconstrucción del uréter y la restauración de la continuidad
ureterovesical. Esto se hace muy factible cuando el cáncer se encuentra en el
uréter distal. Si es posible efectuar una ureterectomía parcial y se ha
descartado la enfermedad proximal, podrá realizarse entonces una escisión por
segmentos y una reimplantación uretral.
No se ha observado que la disección sistemática de los ganglios linfáticos
regionales junto con la nefroureterectomía o la escisión por segmentos, mejore la
eficacia quirúrgica si los tumores son de grado alto o estadio alto, ya que en
estos casos los resultados generales son bastante precarios. De la misma forma,
es poco común observar complicación de los ganglios linfáticos en la enfermedad
en estadio baja, y por lo tanto no es muy probable que se pueda extraer una
cantidad tumoral adicional en una linfadenectomía. En consecuencia, la disección
de ganglios linfáticos al momento de efectuar una nefrectomía podrá ofrecer
información pronostica, pero ofrecerá pocos beneficios terapéuticos, o ninguno.
Cuando el PDQ designa a un tratamiento como "estándar" o "en evaluación clínica",
esto no debe tomarse como base para determinar si se otorgan reembolsos.
Cáncer localizado de células de transición de la pelvis renal y del uréter
Opciones de tratamiento estándar:
- Nefroureterectomía con manguito de la vejiga.
- Resección por segmentos del uréter, sólo si el tumor es superficial y está
localizado en el tercio distal del uréter.
Opciones de tratamiento bajo evaluación clínica:
El desarrollo de instrumentos nuevos para el tratamiento endourológico de cáncer
de células de transición del tracto superior ha proporcionado nuevas alternativas
para el manejo regional de estos cánceres. La introducción de instrumentos de
electrofulguración y resección o de sondas de láser ya sea transuretralmente o
percutáneamente puede contribuir a la destrucción de un cáncer primario. También
se ha empleado la introducción de agentes citotóxicos. Aunque podrá hacerse una
biopsia para fines clasificatorios, la exactitud de este procedimiento aún está
por determinarse. La eficacia del tratamiento con estos procedimientos no ha
sido establecida.
- Electrorresección y fulguración o fulguración con rayos láser —si el tumor
es superficial—.
- Cualquier procedimiento que preserve parénquima (resección por segmentos;
resección ureteroscópica o percutánea /fulguración/destrucción con rayos láser)
si la unidad renal es solitaria o la función renal está disminuida.
- Inmunoterapia/terapia citotóxica intrapélvica o intrauretral. El éxito
notable que se ha obtenido con terapia intravesical citotóxica (tiotepa,
mitomicina, doxorrubicina) o con terapia inmunológica/inflamatoria (BCG,
interferón) para cánceres superficiales de células de transición en la vejiga,
han llevado al uso ocasional de estos agentes en el tratamiento de cánceres del
tracto superior. El seguimiento a largo plazo de los resultados de dichos
tratamientos no ha sido por lo general reportado. La eficacia de este puede evaluarse, en gran parte porque la experiencia se ha limitado a aquellos
pacientes cuyo estado clínico complicado (riñón solitario, insuficiencia renal,
riesgos médicos de cirugía) puede haber influenciado el resultado clínico. El
uso de este enfoque no estará limitado por el grado de la enfermedad en la pelvis
renal, el acceso que estos agentes puedan tener al área de la enfermedad, la
sensibilidad del cáncer que esté siendo tratado y la idoneidad y exactitud de la
clasificación tumoral inicial y el monitoreo continuo.
- Vaporización/coagulación con rayos láser. El acceso transuretral y
percutáneo al tracto superior ha permitido el uso de terapia con rayos láser para
el control de cánceres superficiales de células de transición del tracto
superior. Este enfoque depende de la clasificación correcta y la visualización
adecuada de las lesiones que necesitan ser coaguladas. Los resultados de este
enfoque están en la actualidad en un estadio muy preliminar para poder rendir una
evaluación adecuada. Sin embargo, la eficacia terapéutica dependerá de la
exactitud de la clasificación en el tratamiento inicial y la disponibilidad de
monitoreo de dichos pacientes en caso de recidiva y posible progresión.
Cáncer regional de células de transición de la pelvis renal y del uréter
El tratamiento para la enfermedad regional extensa hasta ahora no ha tenido un
éxito bien documentado ni por radiación ni por quimioterapia sistémica. Los
pacientes con enfermedad regional extensa deberán ser considerados candidatos
para el ingreso a ensayos clínicos.
Para mayor información sobre ensayos clínicos en curso, consultar el portal de Internet del NCI. (Nota: La información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.)
Cáncer metastásico de células de transición de la pelvis renal y del uréter
Nota: Algunas citas en el texto de esta sección vienen seguidas de un grado de comprobación científica. El Consejo de Redacción del PDQ usa un sistema de clasificación formal para ayudar al lector a juzgar la solidez de las pruebas relacionadas con los resultados observados en una estrategia terapéutica. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre los Grados de comprobación científica.)
El pronóstico de cualquier paciente con cáncer metastásico o con cáncer de
células transicionales recurrentes es precario. El manejo propio de recurrencia
depende de los sitios de recurrencia, extensión de terapia previa y
consideraciones individuales del paciente. Regímenes de quimioterapia que han
mostrado ser eficaces para el cáncer metastásico de la vejiga han sido
generalmente aplicados a canceres de células transicionales que vienen de otros
sitios. Pacientes con metástasis distantes tienen un pronóstico precario, y se
les puede ofrecer tratamiento en ensayos clínicos.
En pacientes con carcinoma metastásico o carcinoma de células transicionales
recurrentes de la vejiga, una combinación quimioterapéutica ha producido un
porcentaje alto de respuesta y ocasionalmente una respuesta completa.1,2,
Resultados de un ensayo clínico aleatorio que compara metotrexato,
vinblastina, doxorrubicina y cisplatino (M-VAC) con cisplatino de un solo agente en
cáncer avanzado de la vejiga, muestran una ventaja significativa con M-VAC tanto
en la tasa de respuesta como en la supervivencia mediana. El porcentaje de
respuesta general con M-VAC en esta prueba de grupo cooperativo fue 39%.3
Otros agentes quimioterapéuticos que han mostrado actividad en canceres
metastásicos de células transicionales incluyen los siguientes:4,5,6,7,8,[Grado de comprobación: 3iiiDiii]
- Paclitaxel.
- Ifosfamida.
- Nitrato de galio.
- Gemcitabina.
- Pemetrexed.
La ifosfamida, el gallium y el pemetrexed han mostrado una actividad limitada en pacientes previamente tratados con
cisplatino. Para mayor información sobre ensayos clínicos en curso, consultar el portal de Internet del NCI. (Nota: La información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.)
1 Sternberg CN, Yagoda A, Scher HI, et al.: Methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin for advanced transitional cell carcinoma of the urothelium. Efficacy and patterns of response and relapse. Cancer 64 (12): 2448-58, 1989.
2 Harker WG, Meyers FJ, Freiha FS, et al.: Cisplatin, methotrexate, and vinblastine (CMV): an effective chemotherapy regimen for metastatic transitional cell carcinoma of the urinary tract. A Northern California Oncology Group study. J Clin Oncol 3 (11): 1463-70, 1985.
3 Loehrer PJ Sr, Einhorn LH, Elson PJ, et al.: A randomized comparison of cisplatin alone or in combination with methotrexate, vinblastine, and doxorubicin in patients with metastatic urothelial carcinoma: a cooperative group study. J Clin Oncol 10 (7): 1066-73, 1992.
4 Roth BJ: Preliminary experience with paclitaxel in advanced bladder cancer. Semin Oncol 22 (3 Suppl 6): 1-5, 1995.
5 Witte RS, Elson P, Bono B, et al.: Eastern Cooperative Oncology Group phase II trial of ifosfamide in the treatment of previously treated advanced urothelial carcinoma. J Clin Oncol 15 (2): 589-93, 1997.
6 Einhorn LH, Roth BJ, Ansari R, et al.: Phase II trial of vinblastine, ifosfamide, and gallium combination chemotherapy in metastatic urothelial carcinoma. J Clin Oncol 12 (11): 2271-6, 1994.
7 Pollera CF, Ceribelli A, Crecco M, et al.: Weekly gemcitabine in advanced bladder cancer: a preliminary report from a phase I study. Ann Oncol 5 (2): 182-4, 1994.
8 Sweeney CJ, Roth BJ, Kabbinavar FF, et al.: Phase II study of pemetrexed for second-line treatment of transitional cell cancer of the urothelium. J Clin Oncol 24 (21): 3451-7, 2006.
Cáncer recurrente de células de transición de la pelvis renal y del uréter
Nota: Algunas citas en el texto de esta sección vienen seguidas de un grado de comprobación científica. El Consejo de Redacción del PDQ usa un sistema de clasificación formal para ayudar al lector a juzgar la solidez de las pruebas relacionadas con los resultados observados en una estrategia terapéutica. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre los Grados de comprobación científica.
El pronóstico de cualquier paciente con cáncer metastásico o con cáncer de
células transicionales recurrentes es precario. El manejo propio de recurrencia
depende de los sitios de recurrencia, extensión de terapia previa y
consideraciones individuales del paciente. Regímenes de quimioterapia que han
mostrado ser eficaces para el cáncer metastásico de la vejiga han sido
generalmente aplicados a canceres de células transicionales que vienen de otros
sitios. Pacientes con metástasis distantes tienen un pronóstico precario, y se
les puede ofrecer tratamiento en ensayos clínicos.
En pacientes con carcinoma metastásico o carcinoma de células transicionales
recurrentes de la vejiga, una combinación quimioterapéutica ha producido un
porcentaje alto de respuesta y ocasionalmente una respuesta completa.1,2,
Resultados de una ensayo clínico aleatorio que compara metotrexato,
vinblastina, doxorrubicina y cisplatino(M-VAC) con cisplatino de un solo agente en
cáncer avanzado de la vejiga, muestran una ventaja significativa con M-VAC tanto
en la tasa de respuesta como en la supervivencia mediana. El porcentaje de
respuesta general con M-VAC en esta prueba de grupo cooperativo fue 39%.3,
Otros
agentes quimioterapéuticos que han mostrado actividad en canceres metastásicos de
células transicionales incluyen los siguientes:4,5,6,7,8,[Grado de comprobación: 3iiiDiii]
- Paclitaxel.
- Ifosfamida.
- Nitrato
de galio.
- Gemcitabina.
- Pemetrexed.
La ifosfamida, el gallium y el pemetrexed han mostrado una actividad limitada en pacientes previamente tratados con
cisplatino. Para mayor información sobre ensayos clínicos en curso, consultar el portal de Internet del NCI. (Nota: La información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.)
1 Sternberg CN, Yagoda A, Scher HI, et al.: Methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin for advanced transitional cell carcinoma of the urothelium. Efficacy and patterns of response and relapse. Cancer 64 (12): 2448-58, 1989.
2 Harker WG, Meyers FJ, Freiha FS, et al.: Cisplatin, methotrexate, and vinblastine (CMV): an effective chemotherapy regimen for metastatic transitional cell carcinoma of the urinary tract. A Northern California Oncology Group study. J Clin Oncol 3 (11): 1463-70, 1985.
3 Loehrer PJ Sr, Einhorn LH, Elson PJ, et al.: A randomized comparison of cisplatin alone or in combination with methotrexate, vinblastine, and doxorubicin in patients with metastatic urothelial carcinoma: a cooperative group study. J Clin Oncol 10 (7): 1066-73, 1992.
4 Roth BJ: Preliminary experience with paclitaxel in advanced bladder cancer. Semin Oncol 22 (3 Suppl 6): 1-5, 1995.
5 Witte RS, Elson P, Bono B, et al.: Eastern Cooperative Oncology Group phase II trial of ifosfamide in the treatment of previously treated advanced urothelial carcinoma. J Clin Oncol 15 (2): 589-93, 1997.
6 Einhorn LH, Roth BJ, Ansari R, et al.: Phase II trial of vinblastine, ifosfamide, and gallium combination chemotherapy in metastatic urothelial carcinoma. J Clin Oncol 12 (11): 2271-6, 1994.
7 Pollera CF, Ceribelli A, Crecco M, et al.: Weekly gemcitabine in advanced bladder cancer: a preliminary report from a phase I study. Ann Oncol 5 (2): 182-4, 1994.
8 Sweeney CJ, Roth BJ, Kabbinavar FF, et al.: Phase II study of pemetrexed for second-line treatment of transitional cell cancer of the urothelium. J Clin Oncol 24 (21): 3451-7, 2006.
Modificaciones a este sumario (12/20/2006)
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Cáncer metastásico de células de transición de la pelvis renal y del uréter
Se añadió texto para incluir el pemetrexed como fármaco quimioterapéutico activo (se citó a Sweeney et al. como referencia 8 y el grado de comprobación científica 3iiiDiii).
Cáncer recurrente de células de transición de la pelvis renal y del uréter
Se añadió texto para incluir el pemetrexed como fármaco quimioterapéutico activo (se citó a Sweeney et al. como referencia 8 y el grado de comprobación científica 3iiiDiii).
Información adicional
Qué es el PDQ
- PDQ® - Amplia base de datos del NCI sobre el cáncer (Nota: Esta información solo está disponible en inglés.)
- Descripción completa de la base de datos PDQ del NCI
Sumarios adicionales del PDQ
- Sumarios de información sobre el cáncer del PDQ®: Tratamiento en adultos
- Opciones de tratamiento para cánceres en adultos.
- Sumarios de información sobre el cáncer del PDQ®: Tratamiento pediátrico
- Opciones de tratamiento para cánceres pediátricos.
- Sumarios de información sobre el cáncer del PDQ®: Cuidado médico de apoyo
- Efectos secundarios del tratamiento del cáncer, tratamiento de las complicaciones del cáncer, y asuntos psicosociales concernientes.
- Sumarios de información sobre el cáncer del PDQ®:Tamizaje/Detección (Pruebas de Cáncer) (Nota: Estos sumarios solo están disponibles en inglés.)
- Pruebas o procedimientos que detectan tipos específicos de cáncer.
- Sumarios de información sobre el cáncer del PDQ®: Prevención (Nota: Estos sumarios solo están disponibles en inglés.)
- Factores de riesgo y métodos para aumentar la posibilidad de prevenir tipos específicos de cáncer.
- Sumarios de información sobre el cáncer del PDQ®: Genética (Nota: Estos sumarios solo están disponibles en inglés.)
- Genética de cánceres específicos y síndromes de cánceres hereditarios y asuntos éticos, legales y sociales concernientes.
- Sumarios de información sobre el cáncer del PDQ®: Medicina complementaria y alternativa (Nota: Estos sumarios solo están disponibles en inglés.)
- Información sobre tipos de tratamientos complementarios y alternativos para el cáncer.
Importante:
La presente información está dirigida principalmente al personal médico y a otros profesionales de la salud. Si usted tiene alguna pregunta relacionada con el presente tema, puede preguntar a su médico o comunicarse directamente con el Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
2006-12-20
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