Glioma de las vías ópticas y del hipotálamo infantil
Summary Type: Treatment
Summary Audience: Patients
Summary Language: Spanish
Summary Description: Resumen de información revisada por expertos acerca del tratamiento del glioma de las vías ópticas y del hipotálamo infantil.
Glioma de las vías ópticas y del hipotálamo infantil
Descripción
¿Qué es el glioma infantil de las vías ópticas?
El glioma infantil de las vías ópticas es un tipo de tumor cerebral
en el que células cancerosas (malignas) comienzan a crecer en los tejidos del
cerebro. El cerebro controla la memoria y el aprendizaje, los sentidos (oído,
vista, olfato, gusto y tacto) y las emociones. También controla otras partes
del cuerpo, entre otros los músculos, órganos y vasos sanguíneos. Además de
leucemia o linfoma, los tumores del cerebro son el tipo más común de cáncer
infantil.
Los gliomas son un tipo de astrocitoma, tumores que se originan en las células
del cerebro llamadas astrocitos. El glioma de las vías ópticas ocurre a lo
largo del nervio que envía mensajes del ojo al cerebro (el nervio óptico).
Los gliomas de las vías ópticas son tumores de las vías ópticas. Pueden
crecer rápida o lentamente, dependiendo del grado del tumor.
Este sumario del PDQ cubre tumores que se originan en el cerebro (tumores
cerebrales primarios). A menudo el cáncer que se descubre en el cerebro se ha
originado en alguna otra parte del cuerpo y se ha propagado (metastatizado) al
cerebro. Este proceso se conoce como metástasis del cerebro. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre el Tratamiento de los Tumores cerebrales en adultos.)
Como la mayoría de los cánceres, el tumor cerebral infantil se trata mejor
cuando se detecta (diagnostica) pronto. Si el niño tiene síntomas, el médico
puede ordenar una tomografía axial computarizada (TAC), rayos X especiales que
usan una computadora para formar una imagen del cerebro del niño. También se
puede hacer un examen por resonancia magnética nuclear (RMN), en el cual se usan ondas
magnéticas para tomar una imagen del cerebro del niño.
Con frecuencia se necesita efectuar una cirugía para establecer la presencia
de tumor cerebral y determinar el tipo del tumor. El médico puede cortar un
pedazo de tejido del cerebro para examinarlo a través del microscopio. Este
procedimiento se conoce como una biopsia.
Existen varios tipos de tumores cerebrales infantiles y la posibilidad de
recuperación (pronóstico) dependerá del tipo de tumor, su ubicación dentro del
cerebro y la edad y estado de salud del niño en general.
Explicación de los estadios
Una vez detectado el glioma infantil de las vías ópticas, se harán
más pruebas para determinar el tipo de tumor. Si se toma una muestra de
biopsia, se examinarán las células cancerosas cuidadosamente en el microscopio
para ver qué tan diferentes son de las células normales. Esto determinará el
grado histológico del tumor. El médico tendrá que saber el tipo y grado del
tumor para planificar el tratamiento adecuado.
No existe clasificación para el glioma infantil de las vías ópticas. El
tratamiento dependerá de si el niño ha recibido tratamiento o no.
Glioma infantil de las vías ópticas no tratado
Glioma infantil de las vías ópticas no tratado significa que no se ha
administrado tratamiento excepto para tratar síntomas.
Glioma infantil de las vías ópticas recurrente
Enfermedad recurrente significa que el cáncer ha regresado (recurrido) después
de haber sido tratado. Puede regresar al cerebro o a la cabeza o al área
espinal.
Aspectos generales de las opciones de tratamiento
Existen tratamientos para todos los niños con glioma infantil de las vías
ópticas. Se usan tres tipos de tratamiento:
- Cirugía (extracción del cáncer en una operación).
- Radioterapia (uso de rayos X en dosis elevadas para eliminar las células
cancerosas).
- Quimioterapia (uso de medicamentos para eliminar las células cancerosas).
Los médicos con experiencia que trabajan en equipo pueden con frecuencia
administrar el mejor tratamiento para niños con glioma de las vías ópticas. El tratamiento del niño a menudo estará coordinado por un oncólogo
pediatra, un médico que se especializa en cáncer infantil. El oncólogo
pediatra le puede referir a otros médicos, tales como un neurocirujano
pediatra (un especialista en cirugía infantil del cerebro), un neurólogo
pediatra, un psicólogo, un radiooncólogo y otros médicos que se especializan
en el tipo de tratamiento que necesita el niño.
La cirugía es uno de los tratamientos para el glioma de las vías ópticas. Dependiendo de dónde se encuentra el cáncer y del tipo de cáncer,
el propósito del médico será extraer la mayor cantidad de tumor posible. Si
el tumor no se puede remover completamente, también se pueden administrar
radioterapia y quimioterapia. Si el cáncer está en un lugar del que no se
puede remover, la cirugía puede limitarse a una biopsia del cáncer.
La radioterapia consiste en el uso de rayos X de alta energía para eliminar
células cancerosas y reducir tumores. La radioterapia para tumores cerebrales
infantiles usualmente proviene de una máquina que está fuera del cuerpo
(radioterapia externa). Debido a que la radioterapia puede afectar el crecimiento y desarrollo del cerebro, se están evaluando en ensayos clínicos para disminuir o retrasar la
radioterapia, especialmente entre los niños más pequeños.
Estas pruebas incluyen la radioterapia interna, en la que se suministra radiación al cerebro a través de sondas delgadas de plástico y la radioterapia hiperfraccionada, en la que se suministra la radioterapia en varias dosis pequeñas al día en lugar de toda a la vez . La radioterapia conformacional utiliza una computadora para crear una imagen tridimensional del tumor, y los haces de radiación se configuran para ajustarse al tumor; esto facilita mantener la radiación lo más lejos posible del tejido sano.
La quimioterapia consiste en el uso de medicamentos para eliminar células
cancerosas. La quimioterapia puede ser tomada en pastillas o aplicarse dentro
del cuerpo con una aguja en una vena o músculo. La quimioterapia se dice que
es un tratamiento sistémico porque el medicamento entra en el torrente
sanguíneo, viaja por el cuerpo y puede eliminar células cancerosas por todo el
cuerpo. La quimioterapia se está estudiando con el fin de postergar el uso de
radioterapia en algunos pacientes. Se están estudiando en pruebas clínicas
diferentes medicamentos de quimioterapia para gliomas de las vías ópticas.
Algunos tratamientos para el cáncer causan efectos secundarios que continúan o aparecen años después de que ese tratamiento ha finalizado. Estos efectos se denominan efectos tardíos. Los efectos tardíos del tratamiento del cáncer pueden incluir problemas físicos, cambios en el humor, los sentimientos, el pensamiento, el aprendizaje o la memoria, y también ocasionar cánceres secundarios (nuevos tipos de cáncer). Algunos efectos tardíos pueden ser tratados y controlados. Es importante conversar con el médico del niño acerca de los posibles efectos tardíos causados por algunos tratamientos. Para mayor información, consultar el sumario de PDQ sobre los Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez.
Tratamiento por tipo
El tratamiento para gliomas infantil de las vías ópticas dependerá del tipo y
etapa de la enfermedad, y de la edad y salud del niño en general.
El niño puede recibir un tratamiento que se considera estándar en base a su
efectividad en un número de pacientes en estudios pasados, o usted podría
optar por hacer que el niño ingrese en un ensayo clínico. No todos los
pacientes se curan con terapia estándar y algunos tratamientos estándar
pueden tener efectos secundarios no deseados. Por estas razones, las
pruebas clínicas están diseñadas para evaluar nuevos tratamientos y encontrar
las mejores formas de tratar a los pacientes con cáncer. Están en curso
pruebas clínicas para glioma infantil de las vías ópticas visuales en varios
lugares del país. Si desea más información, llame al Servicio de
Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237); o la línea para sordos TTY al 1-800-332-8615.
Glioma infantil de las vías ópticas no tratado
El tratamiento del niño podría consistir en alguno de los siguientes:
- Para pacientes sin síntomas o progresión, observación sin tratamiento.
- Cirugía.
- Radioterapia.
- Quimioterapia.
- Pruebas clínicas en las que se está evaluando quimioterapia para reducir
el tumor y postergar radioterapia.
Glioma infantil de las vías ópticas recurrente
El tratamiento para enfermedad recurrente dependerá del tipo de tumor, si el
tumor regresa al mismo sitio o a otra parte del cerebro y el tratamiento
administrado anteriormente.
Si es posible, el tumor podría ser removido durante cirugía. Se podría
administrar radioterapia, especialmente si no se administró anteriormente. Se
puede usar quimioterapia, y se están evaluando en pruebas clínicas nuevos
medicamentos de quimioterapia. Usted debería tomar en cuenta la posibilidad
de que el niño sea tratado con métodos nuevos en una prueba clínica.
Modificaciones a este sumario (01/23/2006)
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Se introdujeron cambios en este sumario para reflejar los introducidos en la versión para profesionales de la salud.
Para mayor información
Llámenos
Para obtener más información, las personas que residen en los Estados Unidos de América pueden llamar gratuitamente al Servicio de Información del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 4:30 p.m. Las personas sordas o con dificultad para escuchar que tienen equipo de TTY, pueden llamar al 1-800-332-8615. La llamada es gratis y un especialista capacitado para brindar información sobre el cáncer estará disponible para responder sus preguntas.
Portales de Internet y organizaciones
El portal de Internet del NCI provee acceso en línea a la información sobre el cáncer, ensayos clínicos, y otros portales de Internet y organizaciones que ofrecen servicios de apoyo y recursos para los pacientes con cáncer y sus familias. Hay muchos otros lugares donde las personas pueden obtener materiales e información sobre tratamientos para el cáncer y servicios. Los hospitales locales pueden tener información sobre instituciones locales o regionales que ofrecen información sobre ayuda financiera, transporte de ida y vuelta para recibir tratamiento, atención en el hogar y sobre cómo abordar otros problemas relacionados con el tratamiento del cáncer.
Publicaciones
El NCI tiene folletos y otros materiales para pacientes, de la salud y público en general. Estas publicaciones describen los diferentes tipos de cáncer, los métodos para tratar el cáncer, pautas para hacer frente al cáncer e información sobre ensayos clínicos. Algunas publicaciones proveen información sobre las diferentes pruebas de detección del cáncer, sus causas y cómo prevenirlo, además de estadísticas e información sobre actividades de investigación llevadas a cabo en el NCI. Los materiales del NCI sobre estos y otros temas, se pueden solicitarse en línea al Servicio de Localización de Publicaciones del Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute Publications Locator) o imprimirse directamente. Estos materiales también se pueden solicitar con una llamada gratuita al Servicio de Información sobre el Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute's Cancer Information Service) al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY al 1-800-332-8615.
Ayuda en vivo
El Servicio de Ayuda en Vivo del Instituto Nacional del Cáncer (LiveHelp) es un servicio de mensajería instantánea del NCI, que está programa disponible en varios de los portales de Internet del Instituto, provee a los usuarios de Internet la oportunidad de conversar en línea con un especialista en información. El servicio está disponible de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 11:00 p.m., hora del este. Los especialistas en información pueden ayudar a los usuarios a encontrar información en los portales de Internet del NCI y responder preguntas sobre el cáncer. (Nota: por el momento, este servicio solo está disponible en inglés.)
Escríbanos
Para obtener más información sobre el NCI, por favor escríbanos a la siguiente dirección:
- NCI Public Inquiries Office
- Suite 3036A
- 6116 Executive Boulevard, MSC8322
- Bethesda, MD 20892-8322
Descripción del PDQ
El PDQ es una vasta base de datos sobre el cáncer disponible en el portal de Internet del NCI.
El PDQ es una base de datos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) que contiene información completa sobre el cáncer. La mayoría de la información que se encuentra en el PDQ, está disponible en el portal de internet del NCI. El PDQ es uno de los servicios del NCI, el cual forma parte de los Institutos Nacionales de la Salud, que es el centro principal de investigación biomédica del gobierno federal.
El PDQ contiene sumarios con información sobre el cáncer.
La base de datos del PDQ contiene sumarios con la más reciente información publicada sobre la prevención, detección, genética, tratamiento, apoyo terapéutico y medicina complementaria y alternativa relacionada con el cáncer. La mayoría de los sumarios se encuentran en dos versiones. La versión para profesionales contiene información detallada, escrita en un lenguaje técnico y la versión para pacientes está escrita en un lenguaje sencillo y fácil de entender. Ambas versiones proveen información precisa y actualizada sobre el cáncer.
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer son redactados y revisados con frecuencia por expertos en la materia.
El Consejo de Redacción, compuesto por expertos en oncología y especialidades afines, es el responsable de redactar y mantener los sumarios con información sobre el cáncer. Estos sumarios son revisados regularmente y se les incorporan los cambios debidos en la medida en que se obtiene nueva información. La fecha al final de cada sumario ("Fecha de actualización") indica la fecha del cambio efectuado más reciente.
El PDQ también contiene información sobre ensayos clínicos.
En los Estados Unidos, alrededor de dos tercios de los niños con cáncer participan en un ensayo clínico en un momento dado durante la enfermedad. Un ensayo clínico es un estudio que trata de dar respuesta a ciertas preguntas de carácter científico, como por ejemplo si un medicamento es mejor que otro. Estos ensayos se basan en estudios anteriores y lo que se ha aprendido en el laboratorio. El propósito de todo esto es encontrar mejores métodos para ayudar a los pacientes con cáncer. Durante estos ensayos se obtiene información acerca de los nuevos tratamientos, sus riesgos, su eficacia y si trabajan o no. Cuando estos experimentos demuestran que el nuevo tratamiento es mejor que el empleado hasta ese momento, este puede convertirse en el tratamiento "estándar".
El PDQ contiene un listado de ensayos clínicos disponibles en línea en el portal de Internet del NCI. Tanto la versión para profesionales como para pacientes contiene descripciones de estos. Para mayor información llame al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237); línea para sordos TTY al 1-800-332-8615.
El PDQ cuenta también con una lista de oncólogos que participan en ensayos clínicos.
El Grupo de Oncología Infantil, (COG, por sus siglas en inglés) es la principal organización de los Estados Unidos en promover los ensayos clínicos de cánceres pediátricos. Para mayor información sobre como comunicarse con este grupo, favor de visitar el portal de Internet del NCI o llamar al Servicio de Información sobre el Cáncer en el 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), o la línea para sordos TTY al 1-800-332-8615.
La base de datos del PDQ contiene un listado de profesionales oncólogos y hospitales con programas de cáncer.
Debido a que el cáncer en niños y adolescentes es poco común, la mayor parte de los niños con cáncer son tratados por profesionales especializados en cáncer pediátrico, ya sea en hospitales o centros oncológicos especializados en el tratamiento del cáncer infantil. La base de datos del PDQ contiene una lista de profesionales especialistas en cáncer infantil, así como un listado de hospitales con programas especiales sobre el cáncer. Si necesita ayuda en localizar profesionales en cáncer pediátrico o un hospital con un programa especial de cáncer, llame al Servicio de Información del Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237) o la línea para sordos TTY al 1-800-332-8615.
2006-01-23
